Turkstan.az portalından əldə olunan məlumata əsasən, Icma.az xəbər verir.
Kaliforniya Universitetinin (UCLA) Consson Xərçəng Mərkəzinin tədqiqatçıları immun hüceyrələrinin xərçənglə mübarizə aparmaq və aktivliyini daha uzun müddət saxlamaq qabiliyyətini artırmağın yolunu kəşf ediblər.
Laboratoriya təcrübələrində p53 zülalının müvəqqəti aktivləşməsi T hüceyrələrinə melanoma hüceyrələrini daha effektiv şəkildə məhv etməyə və onların funksional tükənmə əlamətlərini azaltmağa kömək edib.
Turkustan.az xəbər verir ki, tədqiqatın nəticələri “Frontiers in Immunology” jurnalında dərc edilib.
Müəlliflər bu yanaşmanın potensial olaraq xəstənin öz immun hüceyrələrini şişləri tanımaq və məhv etmək üçün dəyişdirən mövcud immunoterapiyaları təkmilləşdirmək üçün istifadə edilə biləcəyini irəli sürürlər.
Bu cür müalicələrin əsas maneələrindən biri T hüceyrələrinin tükənməsidir. Xərçəng hüceyrələrinə uzun müddət məruz qalma ilə immun hüceyrələri tədricən çoxalmaq və şişə hücum etmək qabiliyyətini itirir. Bundan əlavə, onlar terapiyaya hazırlıq zamanı çox tez yetkinləşə bilər və xəstəyə tətbiq edildikdən sonra sağ qalmaq və aktiv qalmaq qabiliyyətlərini azaldır. Bu problemi həll etmək üçün alimlər əsasən bədənin xərçəng inkişafına qarşı əsas müdafiə mexanizmlərindən biri kimi tanınan p53 zülalının rolunu araşdırdılar.
Bu, DNT zədələnməsini idarə etməyə və zədələnmiş hüceyrələrin bədxassəli hala gəlməsinin qarşısını almağa kömək edir. Lakin onun insan T hüceyrələrinin funksiyasına təsiri daha az başa düşülür.
Tədqiqatçılar eksperimental dərman navtemadlin istifadə edərək p53-ü müvəqqəti olaraq aktivləşdirdilər. O, normal olaraq p53 aktivliyini məhdudlaşdıran MDM2 zülalını bloklayır. Müalicədən sonra alimlər T hüceyrələrinin vəziyyətini və funksionallığını müalicə olunmamış hüceyrələrin vəziyyəti ilə müqayisə ediblər.
Müalicə olunan hüceyrələr daha çox mərkəzi yaddaş T hüceyrələrinin xüsusiyyətlərini əldə etdilər - bədəndə davam edə bilən və hədəflə yenidən qarşılaşdıqda aktiv şəkildə çoxala bilən bir immun hüceyrəsi növü. Onlar, həmçinin daha az molekulyar tükənmə əlamətləri və daha çox enerji ehtiyatı göstərdilər. Bundan əlavə, onlar daha tez-tez antitumor immun reaksiyasında iştirak edən interferon-qamma və qranzim B zülalları istehsal olunub.
Alimlər daha sonra bəzi melanoma hüceyrələrində mövcud olan bir zülalı tanımaq üçün genetik cəhətdən modifikasiya edilmiş T hüceyrələrini yaradıblar. Laboratoriya testlərində navtemadlin ilə müalicə olunmuş hüceyrələr şiş hüceyrələrini nəzarət hüceyrələrindən daha təsirli şəkildə məhv ediblər. Üstünlük təxminən 40 saatdan sonra nəzərə çarpdı və demək olar ki, yeddi gün davam edən təcrübə boyunca davam edib.
Bundan əlavə, adətən T hüceyrələrinin böyüməsini və yaşamasını dəstəkləmək üçün istifadə olunan interlökin-2 əlavə tətbiqi olmadan belə, şiş əleyhinə aktivliyin artması müşahidə edilib. /Cebheinfo.az/