Индия заставит фармацевтов модернизировать заводы после летальных отравлений сиропом от кашля Minval Politika

Индия отклонила просьбы производителей лекарств продлить срок до конца года, необходимый для модернизации их производственных мощностей до международных стандартов, сообщили четыре источника на фоне общественного возмущения из-за недавних смертей по меньшей мере 24 детей, употребивших сироп от кашля местного производства, пишет Reuters.

В конце 2023 года Нью-Дели потребовал от фармацевтических компаний обеспечить соответствие своих заводов стандартам, рекомендованным Всемирной организацией здравоохранения, что, помимо прочего, потребовало бы от них инвестиций в протоколы предотвращения перекрестного загрязнения и проведения испытаний партий образцов. Это требование было принято после того, как индийские сиропы от кашля стали причиной смерти более 140 детей в Африке и Центральной Азии, что серьёзно подорвало имидж Индии как «аптеки мира».

В то время как крупные фармацевтические компании уложились в срок, установленный на июнь 2024 года, более мелким компаниям была предоставлена ​​12-месячная отсрочка по их отдельной задаче, поставленной на декабрь 2024 года. Однако некоторые представители фармацевтического лобби Индии настаивают на увеличении срока, предупреждая, что из-за высоких расходов компании могут обанкротиться.

Однако известие о том, что компания Sresan Pharmaceutical Manufacturer, производившая сироп Coldrif, связанный с последними смертями, не модернизировала свои производственные мощности, стало ключевым фактором, убедившим правительственных чиновников проигнорировать эти призывы, заявили трое источников, говоривших на условиях анонимности, чтобы обсудить закрытые обсуждения.

Решение было принято в октябре после того, как, по словам двух источников, тесты подтвердили высокую токсичность некоторых сиропов Coldrif. Фармацевты были уведомлены о решении на конференции в четверг, сообщил один из них.

По словам одного из источников, после завершения модернизации Индия планирует постепенно отменить спорное правило, введенное в 2023 году, которое требует дополнительных испытаний сиропов от кашля в назначенных правительством лабораториях перед экспортом.

По данным презентации от 13 октября о медицинском загрязнении, представленной Индийской комиссией по фармакопейному праву (IPC), которая устанавливает национальные стандарты лекарственных средств, ДЭГ иногда «мошенническим или непреднамеренным образом» используется вместо более дорогих фармацевтических растворителей, таких как глицерин и пропиленгликоль.

Учитывая, что Азербайджан также является импортером лекарственных препаратов из Индии, гражданам следует быть осторожными и разборчивыми в выборе медикаментов.