Найдено средство для борьбы с главной инфекционной угрозой человечеству

Химики из Университета Уорика и Университета Монаша обнаружили перспективный антибиотик, эффективный против опасных патогенов, устойчивых к современным препаратам, включая MRSA и VRE - две из числа самых серьезных угроз глобальному здравоохранению.

Как передает Day.Az, работа опубликована в журнале Journal of the American Chemical Society (JACS).

Как отмечают авторы работы, новый антибиотик буквально "прятался на виду" - он оказался промежуточным соединением в процессе естественного синтеза известного антибиотика метиленомицина A, открытого еще 50 лет назад.

"Метиленомицин A был описан давно, и хотя его не раз синтезировали искусственно, никто не проверял промежуточные стадии этого процесса на антимикробную активность, - объяснил профессор Грег Чаллис из Университета Уорика и Института биомедицинских исследований Университета Монаша. - Удалив часть генов, отвечающих за биосинтез, мы обнаружили два новых промежуточных соединения - и оба оказались значительно мощнее исходного антибиотика".

Одно из них, предметиленомицин C лактон, показало активность более чем в 100 раз выше, чем у метиленомицина A. Он оказался эффективным против Staphylococcus aureus и Enterococcus faecium - бактерий, ответственных за опасные формы инфекций MRSA и VRE, устойчивые к большинству существующих антибиотиков.

Более того, исследователи не зафиксировали появления устойчивости к новому соединению у бактерий Enterococcus, даже в условиях, когда они обычно вырабатывают защиту от ванкомицина - антибиотика "последней линии".

Ученые считают, что открытие предметиленомицина C лактона открывает новый путь к поиску антибиотиков - через исследование промежуточных продуктов уже известных биосинтетических путей. Такие соединения могут оказаться гораздо более активными и устойчивыми к развитию резистентности.

Следующим этапом станет доклиническое тестирование нового антибиотика. Параллельно команда Университета Монаша разработала масштабируемый метод синтеза вещества, позволяющий создавать его аналоги и изучать механизм действия.