Ученые нашли биомаркеры тяжелой атипичной депрессии

Новая работа южнокорейских специалистов показала, что тяжёлая атипичная депрессия с психотическими эпизодами может быть связана с комплексным системным сбоем, затрагивающим иммунитет и развитие нервной ткани, передает Vesti.az со ссылкой на Advanced Science.

Депрессивное расстройство по-прежнему остаётся одним из самых распространённых и тяжёлых психических состояний. Диагноз ставится исключительно на основании клинических наблюдений, поскольку объективных биомаркеров до сих пор не существует. Особенно трудно выявлять и лечить атипичную депрессию с психотическими проявлениями — галлюцинациями и бредовыми идеями, — которая плохо поддаётся стандартной терапии и несёт высокий риск саморазрушительного поведения.

В ходе исследования учёные сосредоточились на поиске биологических следов заболевания. В эксперименте участвовали молодые женщины с тяжёлой атипичной депрессией; контрольную группу составили здоровые добровольцы. Уже на этапе базовых анализов у пациенток был выявлен повышенный уровень лейкоцитов — показатель воспаления. Более глубокий протеомный анализ обнаружил в плазме крови белки, характерные для нервной ткани, что само по себе является нетипичным.

Среди найденных молекул были DCLK3, участвующий в формировании нейронных связей, и CALY, влияющий на дофаминовую передачу. Их присутствие в кровотоке может означать нарушение барьеров между мозгом и кровью либо системный сбой, одновременно затрагивающий нейроны и иммунную систему. Также у участниц фиксировался повышенный уровень компонента комплемента C5 — ключевого регулятора воспаления. Полученные данные согласуются с гипотезой о том, что гиперактивный иммунитет может иметь центральное значение в развитии тяжёлых психических расстройств.

Чтобы выяснить, как такие нарушения отражаются на мозге, исследователи создали органоиды — миниатюрные аналоги мозговой ткани. Клетки крови пациенток были перепрограммированы в стволовые и направлены в сторону нейронного развития. Уже на ранних стадиях стало заметно, что органоиды растут медленнее, имеют более компактную структуру, а при воздействии синтетического стресс-гормона реагируют слабее — активируются гены клеточной гибели и нарушается созревание нейронов.

По мнению авторов исследования, полученные данные открывают путь к созданию объективных биомаркеров депрессии. В будущем наличие в крови белков DCLK3, CALY и компонента C5 может стать основой диагностического теста, позволяющего точнее определять форму расстройства и подбирать индивидуальную терапию с учётом иммунологических особенностей пациента.