Sia Az saytına istinadən Icma.az xəbər verir. Azərbaycanda patentləşdirilmiş özünəməxsus adı ilə dövriyyəyə daxil edilmiş dərman vasitələri,

SİA xəbər verir ki, bunu Səhiyyə Nazirliyinin Analitik Ekspertiza Mərkəzinin (AEM) Dərman vasitələrinin qeydiyyatı-ekspertiza şöbəsinin müdi

O bildirib ki, generiklərə - orijinal dərman vasitələrinə müstəsna patent hüquqlarının müddəti bitdikdən sonra digər istehsalçılar tərəfində

Bütün bu sadalananlar isə “Dərman vasitələri haqqında” Qanunla tənzimlənir.

“Dərman vasitələrinin və dərman maddələrinin ekspertizası onların dövlət reyestrinə daxil edilməsini və Azərbaycanda istehsalına, idxalına və tətbiqinə icazə verilməsini nəzərdə tutan tədbirlər sistemidir.

Dərman vasitələri dövlət reyestrinə, həmçinin sadələşdirilmiş ekspertizanın nəticələrinə əsasən daxil edilir”,- deyə o vurğulayıb.

Mütəxəssisin sözlərinə görə, bununla yanaşı, sistem müvafiq icra hakimiyyəti orqanının müəyyən etdiyi qurum tərəfindən risk dərəcəsi daha yüksək, yüksək və orta kimi səciyyələndirilən tibb vasitələrinin dövlət reyestrinə daxil edilməsini nəzərdə tutur: “Eyni qaydalar tibb vasitələrinin Azərbaycanda sənaye üsulu ilə istehsalına, idxalına və tətbiqinə icazə verilməsini ehtiva edir.

Bütün bu tədbirlər sistemi “Dərman vasitələri haqqında” Qanunla tənzimlənir”.