Azertag portalından verilən məlumata əsasən, Icma.az bildirir.

Bakı, 24 yanvar, AZƏRTAC Avstraliya tədqiqat institutlarından olan alimlər tərəfindən aparılan araşdırma insan embrionlarında çoxsaylı genetik variantların redaktə edilməsinin koronar arteriya xəstəliyi, Alzheimer, əsas depressiv pozğunluq, diabet və şizofreniya kimi mürəkkəb xəstəliklərin inkişaf ehtimalını əhəmiyyətli dərəcədə azalda biləcəyini göstərib.

Bu tədqiqat genetik cəhətdən dəyişdirilmiş əkizlər Lulu və Nananın 2018-ci ildə doğulması ilə mübahisələrə səbəb olan cücərmə xətti genom redaktəsindəki irəliləyişlərin yaratdığı etik və elmi sualları yenidən gündəmə gətirir.

Eyni zamanda, poligenik balların istifadəsi ilə embrion skrininqi vasitəsilə doğulan ilk uşaq olan Aureanın doğulması, genomik texnologiyaların həm potensial üstünlüklərini, həm də bu texnologiyalarla bağlı etik mürəkkəbliyi bir daha vurğulayıb.AZƏRTAC “MedicalXpress” portalına istinadla xəbər verir ki, “Təbiət” jurnalında dərc olunan “İrsiyyətli Poligenik Redaktə: Genomik Təbabətdə Növbəti Sərhəd?” adlı araşdırmada genom üzrə assosiasiya tədqiqatları ilə müəyyən edilmiş çoxsaylı DNT variantlarının redaktə edilməsinin təsiri qiymətləndirilib.

Bu məqsədlə riyazi modelləşdirmə və məsuliyyət həddi yanaşmaları tətbiq edilib.

Araşdırma müxtəlif genomik lokuslarda allel tezliklərini və təsir ölçülərini təhlil edərək, redaktə edilmiş genomlara malik şəxslər arasında xəstəliyin yayılma ehtimallarının azalma potensialını proqnozlaşdırıb.

Əldə edilən nəticələrə əsasən: • Alzheimer xəstəliyi ilə əlaqəli 10 genetik variantın dəyişdirilməsi, bu xəstəliyin redaktə edilmiş şəxslərdə yayılma ehtimalını 5 faizdən 0,6 faizə qədər azalda bilər.

• Bənzər əhəmiyyətli azalmalar şizofreniya, diabet və koronar arteriya xəstəliyi kimi digər xəstəliklər üçün də müşahidə edilib.Tədqiqatın əlavə tapıntıları qan təzyiqi, xolesterin səviyyələri və qlükoza mübadiləsi kimi kəmiyyət əlamətlərlə əlaqəli genetik redaktələrin də faydalı ola biləcəyini göstərir.