Əcdadlarımızdan qalan “yadigar” Quyruq sümüyü

"Google"də “təkamül” sözü axtarışa verildikdə şimpanzeyə bənzər heyvanın tədricən dikləşərək insana çevrildiyini əks etdirən rəsmlər daha çox önə çıxır. Bu cür görüntülərə baxdığımız zaman, əslində, təkamüllə bağlı ümumi ön mühakimələrdən biri insanların növlərin ən mükəmməli olduğuna dair qərəzli baxışdır. 

Amma burada paradoks ortaya çıxır: əgər mükəmməliksə, necə olur ki, bir çoxumuz inkişaf və ya genetik xəstəliklərdən əziyyət çəkirik? “Sherg.az” “tr.mashable.com”a istinadən qeyd edir ki, “Nature” jurnalında dərc edilən yeni araşdırmaya görə, səhvlərə meyilli inkişafımızın ilkin mərhələsi əcdadlarımızın quyruqlarını itirməsinə imkan verən genetik dəyişikliklərə baxmaqla izah edilə bilər. 

Mövcud orta göstəricilərə əsasən, mayalanmış insan yumurtalarının təxminən yarısı "hamilə" olaraq təsnif edilmir və doğulan hər 1 uşaq üçün 2-si "doğula bilməyib". Balıqlarda və suda-quruda yaşayanlarda belə “erkən ölümlər” baş vermir. Bu xəstəliklə doğulacaq qədər şanslı olanların 10 faizdən azında hemofiliya kimi minlərlə "nadir" genetik xəstəlikdən biri olacaq. Oraq hüceyrə xəstəliyi və ya kistik fibroz kimi nadir olmayan xəstəliklər daha çox insana təsir edir. Bəs necə olur ki, “təkamül baxımından uğurlu” bir növdə bu qədər problem görünə bilir? Bu sualın birdən çox mümkün cavabı var. Onlardan birinə görə, digər növlərlə müqayisədə bizdə qeyri-adi dərəcədə yüksək mutasiya nisbəti var. Beləliklə, ananızdan və ya atanızdan miras almadığınız bir genetik dəyişiklik çox güman ki, DNT-nizdə baş verir. Deməli, DNT-nizdə 10 və ya 100 fərqlə doğulmusunuz. 

Digər növlərdə bu rəqəm 1 və ya çox vaxt 1-dən azdır. Qeyd etdiyimiz suala da müxtəlif cavablar var. İnsanlarla primat qohumlarımız arasında görünən ən böyük fərq quyruğumuzun olmamasıdır. 25 milyon il əvvəl quyruğumuzu itirdiyimiz güman edilir. Müqayisə etmək; Şimpanzelərlə ortaq əcdadımız 6 milyon il əvvəl yaşayıb. Əslində, quyruqlu əcdadlarımızın təkamül qalığı kimi hələ də quyruq sümüyümüz var. Meymun əcdadlarımızın quyruqlarının itirilməsi daha düz bir kürəyin təkamülü ilə üst-üstə düşür və bunun nəticəsində bədənimizi dörd deyil, iki əza ilə dəstəkləmək ehtiyacı yaranır. Bu təkamül dəyişikliklərinin eyni vaxtda baş verdiyini təxmin edə bilsək də, quyruğun itirilməsində genetik dəyişikliklər problemini həll edə bilmirik. Son tədqiqatlarda bu məsələyə diqqət yetirilib. Tədqiqat aparan qrip quyruqsuz primatların əlavə “atlama geninə” malik olduğunu aşkar edib. Bu DNT ardıcıllığı genomun digər hissələrinə köçürülə bildiyi üçün "atlama" adlanırdı. 

Burada sözügedən gen quyruğun varlığını təyin edən TBXT genidir. Amma bizim DNT-mizin çoxunda belə “atlanan genlər” var, ona görə də sıçrayış geninin olması xüsusi bir şey deyil. Həqiqətən xüsusi olan bu yeni əlavənin yaratdığı effektdir. Qrup eyni zamanda, eyni primatların DNT-sində TBXT geni içərisində yerləşdirilmiş daha köhnə, lakin bənzər bir sıçrayış geninin olduğunu tapıb. Bu ikisinin bir-birinə yaxın olması TBXT-nin messencer RNT-nin işlənməsini dəyişdirdiyi müşahidə edildi. Bu iki sıçrayan gen RNT-də bir-birinə yapışa bilər, bu da aralarındakı RNT blokunun RNT-dən çıxarılmasına və zülal halına salınmasına səbəb olur.

 Beləliklə, daha qısa bir protein zənciri yaranır. Kodlaşdırılmayan RNT parçasının çıxarılmasının təsirlərini araşdırmaq üçün komanda bunu siçanlarda təkrarlamağa çalışıb. Təcrübələrdə, genin bu hissəsinin daha çox götürüldüyü zaman siçanların quyruqsuz doğulmağa başladığı müşahidə edilib. Qrup hesab edir ki, quyruq sümüyü quyruqsuzluğumuzun təkamül qalığıdır və spina bifida bizim quyruqsuzluğumuzun nadir nəticəsidir. Bununla belə, tədqiqat qrupu quyruqsuzluğun nadir olmasına baxmayaraq, onun insana böyük üstünlük verdiyini də düşünür.