Valideynlərdən biri talassemiya xəstəsi olarsa, sağlam uşaq dünyaya gələrmi?

"Talassemiya autosom ressesiv keçid göstərən irsi qan azlığıdır. Talassemiya zamanı eritrosit, yəni qırmızı qan hüceyrələrində olan hemoqlobinin alfa və ya beta zəncirinin yanlış istehsal edilməsi izlənilir".

Oxu.Az xəbər verir ki, bu fikirləri Səhiyyə Nazirliyinin rəsmi "Instagram" hesabında canlı yayımda mütəxəssis-ekspert, hematoloq Şəhla Şabanova açıqlayıb.

Onun sözlərinə görə, talassemiya xəstəliyinin iki növü var - α talassemiya və β talassemiya:

"Ən çox rast gəlinən növü β talassemiyadır. β talassemiyada beta - qlobin zəncirinin sintezində qismən və ya tam pozulma müşahidə edilir ki, bu pozulmalara görə xəstəliyin şiddəti təyin edilir. Əsasən beta talassemiyanın üç forması var: Beta Talassemiya Minor (Daşıyıcı forma), Beta Talassemiya İntermedia (Aralıq forma), Beta Talassemiya Mayor (Xəstə forma)".

Mütəxəssis ekspert vurğulayıb ki, bu formalardan hər hansı birinin cinsdən asılı olmadan sağlam fərdlə nikahı mümkündür:

"Qeyd olunan kombinasiyalardan xəstə genin müxtəlif paylanmasından asılı olaraq sağlam, xəstə və daşıyıcı övladlar doğula bilər. Belə ki, cütlükdən biri sağlam, digəri daşıyıcıdırsa, 50% sağlam, 50% daşıyıcı övlad dünyaya gələcək. Yaxud, hər iki fərd daşıyıcıdırsa, 2∶1 nisbətində, yəni 25% faiz xəstə, 50% daşıyıcı, 25% sağlam övlad dünyaya gəlir. Digər halda, sağlam fərdlə talassemiya xəstəsi olan nikahdan 100% daşıyıcı övlad doğulur".