Valideynlər üçün bunu eşitmək çox ağır ola bilər

"Edvards sindromu – 18-ci xromosomun bir ədəd artıq olması ilə yaranan genetik bir pozuntudur".

Bununla bağlı defektoloq-loqoped Fatimə Məmmədova BAKU.WS-ə açıqlamasında bildirib. Onun sözlərinə görə, bu vəziyyət hamiləlik dövründən başlayaraq körpənin inkişafına ciddi təsir edir və çox nadir rast gəlinir.

"Adətən körpələrdə bədən çəkisi az olur, əlləri yumulu vəziyyətdə saxlayırlar, barmaqlar üst-üstə gəlir və daxili orqanlarla bağlı müxtəlif çətinliklər müşahidə oluna bilər".

Ekspertin sözlərinə görə, bu sindromun ən çətin tərəfi ondadır ki, uşağın bir çox sistemi eyni anda təsirlənir:

"Ürək qüsurları, tənəffüs problemləri, əzələ zəifliyi və qidalanma çətinlikləri kimi hallar olur. Lakin bu vəziyyətin heç bir şəkildə valideynin davranışı ilə əlaqəsi yoxdur. Edvards sindromu genetik, təsadüfi şəkildə baş verən bir prosesdir və heç kim bunu öncədən qarşısını ala bilmir.

Valideynlər üçün bu diaqnozu eşitmək çox ağır ola bilər. Bu səbəbdən həm tibbi dəstək, həm də emosional dəstək çox vacibdir. Hər körpə bu sindromu fərqli yaşayır – bəziləri daha ağır formada olur, bəziləri isə daha yüngül əlamətlərlə irəliləyə bilir. Əsas olan odur ki, hər bir uşaq sevgi, qayğı və anlayışla yanaşılmağa layiqdir".

Fatimə Məmmədova deyir ki, həkim nəzarəti, mütəmadi müayinələr və valideyn–mütəxəssis əməkdaşlığı bu sindromda uşağın həyat keyfiyyətini artırmağa kömək edə bilər:

"Unutmaq olmaz ki, valideynlərin hissləri - narahatlıq, qorxu, sevgi, ümid - hamısı çox təbiidir və hər biri dəyərlidir".

Ziya SƏCCAD