Bizi Telegram-da da izləyə bilərsiniz:@xqazeti ABŞ Milli Sağlamlıq İnstitutu (National Institutes of Health – NIH) tərə

Azərbaycanın ən güclü qrossmeysterlərindən biri, bu yaxınlarda dünya çempionu və reytinq cədvəlinin lideri Maqnus Karls

Dünyada o qədər nadir xəstəliklər var ki, bəzilərinə milyardlarla insan arasında cəmi bir nəfərdə rast gəlinir. Lent.az

Yeni texnologiya amniosentez kimi riskli prosedurlara ehtiyacı əhəmiyyətli dərəcədə azalda bilər... Hamilə qadınl

Çinin Hunan əyalətində yaşayan 25 yaşlı Vanq Cunminq nadir genetik xəstəlik səbəbindən cəmi 66 santimetr boyund

Çində yaşayan və nadir genetik xəstəlik səbəbindən 25 yaşında olmasına baxmayaraq həm fiziki, həm də zehni olaraq uşaq

İlk baxışda bu, sadəcə unudulmuş bir kənd təsərrüfatı təcrübəsi kimi görünürdü. Lakin 130 ildən çox müddət ərzin

Mavi dərili insanları çoxları yalnız fantastik filmlərdə və cizgi qəhrəmanlarında görüb. Ancaq vaxtilə ABŞ-də yaşayan a

ABŞ-nin Kentucky ştatında yaşayan Fugate ailəsi nadir genetik xüsusiyyətə görə tarixə “Mavi Fugatlar” kimi düşüb. Ailə

20 yaşında altı növ xərçəng diaqnozu qoyulmuş gənc oğlan: o, nadir genetik anomaliya səbəbindən

ABŞ Qida və Dərman Administrasiyası (FDA), Partner Therapeutics şirkətinin Bizengri (zenokutuzumab) preparatının in

Alimlər gənc yaşda qəfil ölüm riskini artıran nadir genetik ürək xəstəliyi ilə bağlı mühüm kəşfə imza atıblar. Yeniava

ABŞ-nin Keyp-Kod sahillərində balıqçılar son dərəcə nadir rast gəlinən ikirəngli omar (lobsterr) aşkar ediblər. Mütəxəs

Alimlər müəyyən ediblər ki, piylənmə insanın immun sistemində uzun müddət qalan dəyişikliklər yarada bilər. Bu dəyişikli

Dünyanın ən qısa boylu qadınının boyu cəmi 63 santimetr, çəkisi isə 5,3 kiloqramdır. Dünyanın ən qısa boylu qadını kimi

Misirlə Fələstin arasında yerləşən Rəfah keçid məntəqəsinin bağlanması minlərlə Qəzza sakininin xaricdə müalicə imkanı

13 Mart Dünya Patau Sindromu Maarifləndirmə Günüdür.Medicina.az xəbər verir ki, Patau sindromu, 13-cü xromosomun əl

Dırnaqlarda yaranan kiçik dəyişikliklər bəzi hallarda ciddi xəstəliklərin erkən əlaməti ola bilər. ABŞ Milli Sağlıq İns

İspaniyadakı "Calatrava" ordeninə mənsub bir cəngavərin skeletində tapılan Kruzon sindromu Orta Əsrlər arxeologiyasında

İrsi TP53 gen mutasiyası olan şəxslərdə 60 yaşa qədər xərçəngə tutulma riski təxminən 90 faizə çatır. Redaktor.az xəbər

Nadir genetik xəstəliklərlə mübarizədə əsas məqsəd diaqnostik tədbirləri genişləndirmək və genetik tibbin imkanlarını