Kvinslend Universiteti yanında Freyzer İnstitutunun laboratoriyasından olan avstraliyalı alimlər ilk dəfə olaraq insan

Progeriya uşaqlarda sürətlə qocalmağa səbəb olan son dərəcə nadir genetik xəstəlikdir. Hal-hazırda xəstəliyin qəti m

Karib ölkəsi Dominikan Respublikasının ucqar Salinas kəndində nadir genetik fenomen "guevedoce" hələ də tibb aləmində m

Genetik cəhətdən sağlam donor hüceyrələrdən istifadə edilən üsul, siçanlarda ömrü və funksiyanı uzadıb. Tay-Saks və San

İqlim dəyişikliyi ilə artan isti hava dalğaları təkcə ətraf mühiti deyil, insan beynini də təhdid edir. Epilepsiya və d

Hindistanın cənubundakı Karnataka ştatında həkimlər tibb aləmində böyük əhəmiyyət daşıyan kəşfə imza atıblar. Onlar dün

Nadir genetik xəstəliklər kortəbii və gözlənilmədən baş verir və belə xəstələr üçün dərmanların qiyməti milyonlarla avr

Fransız tədqiqatçılar nadir genetik mutasiya sayəsində dünyanın 48-ci qan qrupu sistemini müəyyən ediblər. Modern.az “

Hindistanın Madhya Pradeş ştatından olan 18 yaşlı Lalit Patidar tarixə düşüb. Lent.az xarici mənbəyə istinadla xəbər ve

Tədqiqatçılar nadir genetik xüsusiyyətlərə malik unikal qan qrupu müəyyən ediblər. AzPost bildirir ki, bu qan qrupu haz

Fransız tədqiqatçılar nadir genetik mutasiya sayəsində dünyanın 48-ci qan qrupu sistemini müəyyən ediblər.Bakıvaxtı.az “

Fransız tədqiqatçılar nadir genetik mutasiya sayəsində dünyanın 48-ci qan qrupu sistemini müəyyən ediblər. Lent.az “sci

Reddit istifadəçisi simptomları və laboratoriya nəticələrini ChatGPT-yə daxil etdikdən sonra həkimlərin 10 ildən artıqd

Bəzi peşə sahibləri sidik kisəsi xərçəngi baxımından digərlərinə nisbətən daha yüksək risk altındadır. Redaktor.az xəbər

İlk dəfə olaraq, gen terapiyası anadangəlmə karlığı olan insanlarda eşitmə qabiliyyətini bərpa etməyə kömək edib və t

Kəşf anadangəlmə xəstəliklərin erkən aşkarlanmasına kömək edə bilər... Kəşf anadangəlmə xəstə

Hazırda yalnız bir nəfərdə müşahidə olunan son dərəcə nadir genetik mutasiya nəticəsində tamamilə yeni qan qrupu ortaya

Boston Universiteti, Massaçusets Ümumi Xəstəxanası və Harvard Tibb Məktəbinin alimləri DNT qırıqlarının təmirində əsas r

Boston Universiteti, Massaçusets Ümumi Xəstəxanası və Harvard Tibb Məktəbinin alimləri DNT qırıqlarının təmirində əsas

Nadir genetik xəstəliklərdən əziyyət çəkən uşaqların valideynləri Cənab Prezident və vitse-prezident Mehriban Əliyevaya

Rusiya alimləri irsi xəstəliklərin mürəkkəb hallarının diaqnostikası üçün yeni üsul təklif ediblər.  Rusiya Elmlər Akad