Fransız tədqiqatçılar nadir genetik mutasiya sayəsində dünyanın 48-ci qan qrupu sistemini müəyyən ediblər.Bakıvaxtı.az “

Fransız tədqiqatçılar nadir genetik mutasiya sayəsində dünyanın 48-ci qan qrupu sistemini müəyyən ediblər. Lent.az “sci

Reddit istifadəçisi simptomları və laboratoriya nəticələrini ChatGPT-yə daxil etdikdən sonra həkimlərin 10 ildən artıqd

Bəzi peşə sahibləri sidik kisəsi xərçəngi baxımından digərlərinə nisbətən daha yüksək risk altındadır. Redaktor.az xəbər

İlk dəfə olaraq, gen terapiyası anadangəlmə karlığı olan insanlarda eşitmə qabiliyyətini bərpa etməyə kömək edib və t

Kəşf anadangəlmə xəstəliklərin erkən aşkarlanmasına kömək edə bilər... Kəşf anadangəlmə xəstə

Hazırda yalnız bir nəfərdə müşahidə olunan son dərəcə nadir genetik mutasiya nəticəsində tamamilə yeni qan qrupu ortaya

Boston Universiteti, Massaçusets Ümumi Xəstəxanası və Harvard Tibb Məktəbinin alimləri DNT qırıqlarının təmirində əsas r

Boston Universiteti, Massaçusets Ümumi Xəstəxanası və Harvard Tibb Məktəbinin alimləri DNT qırıqlarının təmirində əsas

Nadir genetik xəstəliklərdən əziyyət çəkən uşaqların valideynləri Cənab Prezident və vitse-prezident Mehriban Əliyevaya

Rusiya alimləri irsi xəstəliklərin mürəkkəb hallarının diaqnostikası üçün yeni üsul təklif ediblər.  Rusiya Elmlər Akad

Bakı, 10 iyun, AZƏRTAC Rutgers Universitetinin Nyu-Brunsvik kampusunda mühəndislərdən ibarət bir tədqiqat qrupu nadir

Bakı, 5 iyun, AZƏRTAC Bəzi insanlar gündə cəmi 4–6 saat yuxu ilə tam funksional və sağlam qala bilir. Bu fenomen “təb

İslandiya - 350 min nəfərlik əhalisi olan ada dövləti - genetik tədqiqatlar üçün unikal ölkə sayılır. Onun coğrafi təcr

Kseroderma vəziyyətində, insanın dərisi və gözləri günəşə həddindən artıq həssas olur. Bu dərini və gözləri ultrabən

Avstraliya və Yeni Zelandiya alimləri uşaqlarda nadir genetik xəstəliklərin diaqnozunu əhəmiyyətli dərəcədə sürətləndirə

Avropanı fəlakətə sürükləyib.Demokrat az Musavat.com-a istinadən  xəbər verir ki, Avropanın səkkiz ölkəsində 46 ailənin

Nadir rast gəlinən xərçəngə səbəb olan mutasiyanı daşıyan bir kişinin sperma bağışı nəticəsində Avropada böyük bir sağl

Avropada "genetik fəlakət" kimi dəyərləndirilən hadisələr ortaya çıxıb. "Cebheinfo.az" xəbər verir ki, nadir rastlanan

ABŞ sakini Brianna Lafferty 25 yaşında klinik ölüm yaşadı. Onun ürəyi 8 dəqiqə döyünmədi. “Medicina” xəbər verir ki

25 yaşlı amerikalı qadın uşaqlıqdan nadir rast gəlinən beyin xəstəliyindən əziyyət çəkib. ABŞ sakini Brianna Lafferti 2