Icma.az
close
up
RU
Menu

ADNSU da dəyişiklik: fakültə və kafedralar azaldı, yeni təyinatlar oldu

Azərbaycan alimindən dünya elmi üçün yeni konsepsiya: metaverse və folklor turizminə həsr olunmuş monoqrafiya nəşr olunub

Amerikalılar İran müharibəsindən üz döndərir Ağ Ev geri çəkiləcək?

“İran yenə Azərbaycan və türk düşmənçiliyi siyasətini davam etdirir”

Qarpız zəhərlənməsi: “Bu il...”

ABŞ ordusu Hörmüzdə daha 17 ticarət gəmisinin marşrutunu dəyişib

“İranın AZTV ni hədəf alması rejimin mahiyyətini göstərir”

28 yaşlı azərbaycanlı alim “Tekstil sənayesinin Nobeli”ni qazandı Fotolar

Heyvan sizi dişlədisə, dərhal nə etməlisiniz? Nazirliyin mütəxəssisi izah edir

ATB rəhbərliyi Visa nümayəndə heyəti ilə görüş keçirdi FOTOLAR

Beşiktaş serbiyalı ulduzu hədəf aldı Vinçentso İtalyano amili işə yarayacaq?

​“Wildberries” Rusiyadan bu ölkəyə qaçır Şirkətə heç kim icarəyə anbar vermək istəmir

Oliqarx Deripaska, Rusiyanı çöküşlə bağlı xəbərdar etdi...

Dayılarına ev almaq üçün BOT yaratdı, MİDA nın sisteminə müdaxilə etdi

Rubrika: Tibbdə yenilik

MEDİA nın qərarı söz azadlığına qarşı deyil, milli qanunvericiliyin tətbiqinin nümunəsidir

Avropa federasiyaları FIFA nı və dünya çempionatını boykot edə bilər

Ebola epidemiyası bitdi

Zamanı aşan nəğmələr: Vasif Adıgözəlovun ölməz musiqi dünyası

Avtomobili etibarnamə ilə idarə edənlərinə nəzərinə: Ləğv oluna bilər… KONKRET

Bu xəstəlik dünyada sadəcə 13 nəfərdə var

Bu xəstəlik dünyada sadəcə 13 nəfərdə var

Milli.az saytından verilən məlumata əsasən, Icma.az məlumatı açıqlayır.

Dünyada yalnız 13 nəfərdə rastlanan yeni nevroloji xəstəlik tapılıb.

Milli.Az xəbər verir ki, İspaniyanın Bellvitge Universitet Xəstəxanası və Idibell Tədqiqat Mərkəzi alimləri dünyada cəmi 13 nəfərdə müəyyən edilən nadir nevroloji xəstəliyi aşkar ediblər.

Araşdırmanın nəticələri American Journal of Human Genetics jurnalında dərc edilib.

Tədqiqatda 8 fərqli ailədən olan 13 pasiyent iştirak edib. Onlar arasında qohumluq əlaqəsi olmayıb. Bellvitge Xəstəxanasında müalicə alan bir xəstə də bu nadir hallardan biridir. Alimlər bildirirlər ki, bu xəstəliyin müəyyən edilməsi gələcəkdə oxşar simptomları olan digər pasiyentlərin də vaxtında diaqnoz almasına kömək edəcək.

Yeni xəstəlik RPS6KC1 genindəki mutasiyalarla əlaqələndirilir və nadir genetik xəstəliklərin diaqnostikasında mühüm irəliləyiş hesab olunur.

Mütəxəssislərin bildirdiyinə görə RPS6KC1 genindəki dəyişikliklər beynin ağ maddəsinə təsir göstərərək müxtəlif nevroloji əlamətlərin yaranmasına səbəb olur. Bu simptomlara yeriş pozğunluğu, idrak zəifliyi, inkişaf geriliyi və üz quruluşunda anormallıqlar daxildir.

Tədqiqat qrupu genetik analizlər və xüsusi hesablama alqoritmləri vasitəsilə xəstəliyi müəyyən edib. Layihəyə rəhbərlik edən Aurora Pujol qeyd edib ki, bu diaqnoz nadir xəstələr və onların ailələri üçün böyük əhəmiyyət daşıyır, çünki bu, onların bir-biri ilə əlaqə saxlamasına və dəstək cəmiyyətlərində birləşməsinə imkan yaradır.

Yeni xəstəliyin simptomları eyni ailə daxilində belə fərqlənə bilər. Bəzi hallarda doğuşdan əvvəl ciddi problemlər yaranır, digərlərində isə ömürboyu davam edən nevroloji və inkişaf pozğunluqları müşahidə olunur.

Mütəxəssislər bu xəstəliyin Coffin-Lowry sindromuna bənzədiyini də bildirirlər. Hər iki hal genetik mutasiyalar nəticəsində yaranır və böyümə anormallıqları, üz dismorfiyası və zehni geriliklə xarakterizə olunur.

Hazırda xəstəliyin müalicəsi yoxdur, lakin alimlər hesab edirlər ki, bu kəşf gələcəkdə genetik mexanizmlərin daha dərindən öyrənilməsinə və yeni müalicə üsullarının hazırlanmasına şərait yaradacaq.

İsmayıl
Milli.Az

Ən son yeniliklər və məlumatlar üçün Icma.az saytını izləyin, biz hadisənin gedişatını izləyirik və ən aktual məlumatları təqdim edirik.
seeBaxış sayı:152
embedMənbə:https://news.milli.az
archiveBu xəbər 07 Noyabr 2025 21:01 mənbədən arxivləşdirilmişdir
0 Şərh
Daxil olun, şərh yazmaq üçün...
İlk cavab verən siz olun...
topGünün ən çox oxunanları
Hal-hazırda ən çox müzakirə olunan hadisələr

ADNSU da dəyişiklik: fakültə və kafedralar azaldı, yeni təyinatlar oldu

28 İyul 2026 07:01see316

Azərbaycan alimindən dünya elmi üçün yeni konsepsiya: metaverse və folklor turizminə həsr olunmuş monoqrafiya nəşr olunub

29 İyul 2026 10:23see300

Amerikalılar İran müharibəsindən üz döndərir Ağ Ev geri çəkiləcək?

28 İyul 2026 15:12see271

“İran yenə Azərbaycan və türk düşmənçiliyi siyasətini davam etdirir”

28 İyul 2026 06:57see262

Qarpız zəhərlənməsi: “Bu il...”

29 İyul 2026 13:10see242

ABŞ ordusu Hörmüzdə daha 17 ticarət gəmisinin marşrutunu dəyişib

28 İyul 2026 04:32see216

“İranın AZTV ni hədəf alması rejimin mahiyyətini göstərir”

28 İyul 2026 06:38see210

28 yaşlı azərbaycanlı alim “Tekstil sənayesinin Nobeli”ni qazandı Fotolar

28 İyul 2026 09:05see210

Heyvan sizi dişlədisə, dərhal nə etməlisiniz? Nazirliyin mütəxəssisi izah edir

29 İyul 2026 15:55see205

ATB rəhbərliyi Visa nümayəndə heyəti ilə görüş keçirdi FOTOLAR

28 İyul 2026 15:58see198

Beşiktaş serbiyalı ulduzu hədəf aldı Vinçentso İtalyano amili işə yarayacaq?

29 İyul 2026 13:16see179

​“Wildberries” Rusiyadan bu ölkəyə qaçır Şirkətə heç kim icarəyə anbar vermək istəmir

29 İyul 2026 10:57see177

Oliqarx Deripaska, Rusiyanı çöküşlə bağlı xəbərdar etdi...

28 İyul 2026 20:09see176

Dayılarına ev almaq üçün BOT yaratdı, MİDA nın sisteminə müdaxilə etdi

29 İyul 2026 14:21see169

Rubrika: Tibbdə yenilik

28 İyul 2026 12:10see166

MEDİA nın qərarı söz azadlığına qarşı deyil, milli qanunvericiliyin tətbiqinin nümunəsidir

28 İyul 2026 12:23see162

Avropa federasiyaları FIFA nı və dünya çempionatını boykot edə bilər

29 İyul 2026 05:59see161

Ebola epidemiyası bitdi

28 İyul 2026 20:26see151

Zamanı aşan nəğmələr: Vasif Adıgözəlovun ölməz musiqi dünyası

28 İyul 2026 18:12see151

Avtomobili etibarnamə ilə idarə edənlərinə nəzərinə: Ləğv oluna bilər… KONKRET

28 İyul 2026 09:03see149
newsSon xəbərlər
Günün ən son və aktual hadisələri