Progeriya uşaqlarda sürətlə qocalmağa səbəb olan son dərəcə nadir genetik xəstəlikdir. Hal-hazırda xəstəliyin qəti m

Yaponiyada Mie Universitetinin alimləri ilk dəfə Daun sindromlu xəstədən 21-ci xromosomu çıxarıblar. Oxu.Az xəbər verir

Hindistanın Madhya Pradeş ştatından olan 18 yaşlı Lalit Patidar tarixə düşüb. Lent.az xarici mənbəyə istinadla xəbər ve

Kseroderma vəziyyətində, insanın dərisi və gözləri günəşə həddindən artıq həssas olur. Bu dərini və gözləri ultrabən

Hollivud ulduzu Kolin Farrell və onun keçmiş həyat yoldaşı Kim Borden 21 yaşlı oğulları Ceymsi ixtisaslaşdırılmış inte

Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı ilin ən nadir gününü, yəni hər 4 ildən bir olan fevralın 29-u tarixini Beynəlxalq Nadir Xə

Əzələ xəstəliyi olan Spinal müsküler atrofiya (SMA) ilk dəfə ana bətnində uğurlu şəkildə müalicə edilib. Ölkə.az milli.

Daş adam xəstəliyi bədəndə ikinci bir skeletin əmələ gəlməsinə səbəb olan çox nadir genetik xəstəlikdir. Bunun nəticəsi

Daş adam xəstəliyi, tibb elmi ilə Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) olaraq tanınır, bədəndə ikinci bir skelet

Dünyada genetik xəstəliklər bəzən həyatı çətinləşdirsə də, bəzən insan bədəninin qeyri-adi xüsusiyyətlərini ortaya qoyu

Huntington xəstəliyi, beyindəki sinir hüceyrələrinin proqressiv parçalanmasına (degenerasiyasına) səbəb olan genetik xə

Kistik fibroz qalıcı ağciyər infeksiyasına səbəb olan və zamanla nəfəs alma qabiliyyətini məhdudlaşdıran proqressiv, au

Kistik fibroz qalıcı ağciyər infeksiyasına səbəb olan və zamanla nəfəsalma qabiliyyətini məhdudlaşdıran, həmçinin sinir

Boy genetik faktordur. Adətən boyu hündür olan valideynlərin uşaqları da hündür olar. Lakin bəzən çox hündür boy hər ha

Belə hesab olunur ki, gülüş insan orqanizminin müdafiə mexanizmidir. Gülüş insanı psixiki gərginlikdən və stresdən azad

Əllərin qeyri-ixtiyari titrəməsi - əslində Parkinson xəstəliyinin simptomudur. Qəfildən yaranır, çox insanları qorxud

Ailəvi Ağ dəniz xəstəliyi (FMF) – bu epizodik qızdırma tutmaları, qarında, oynaqlarda və döş qəfəsində ağrı ilə müşayiə