Bir çox insana dağınıq skleroz diaqnozu qoyulduqda ilk olaraq düşünür: "Bu, genetik xəstəlikdir. Deməli, dəyişdirə b

Bakı, 8 may, AZƏRTAC Nikahöncəsi tibbi müayinə irsi və yoluxucu xəstəliklərin qarşısının alınmasında mühüm rol oynayı

8 May – Beynəlxalq Talassemiya Günü münasibətilə irsi qan xəstəlikləri arasında xüsusi yer tutan Talassemiya ilə bağlı m

Səhiyyə Nazirliyi Milli Hematologiya və Transfuziologiya Mərkəzinin məlumatına əsasən, 2026-cı ildə nikah bağlamaq üçün

"Bəzən sadə simptomlar daha ciddi bir problemin - genetik xəstəliyin ilk siqnalı ola bilər..." Son dövrlərin gərginliyi

13 Mart Dünya Patau Sindromu Maarifləndirmə Günüdür.Medicina.az xəbər verir ki, Patau sindromu, 13-cü xromosomun əl

2025-ci ildə Azərbaycanda müxtəlif xəstəliklərlə mübarizə üzrə dövlət proqramları üçün nəzərdə tutulan vəsaitlərin bir

2025-ci ildə Azərbaycanda müxtəlif xəstəliklərlə mübarizə üzrə dövlət proqramları üçün nəzərdə tutulan vəsaitlərin bir

Mərkəzi Klinikanın Mamalıq-ginekologiya şöbəsinin müdiri, tibb üzrə fəlsəfə doktoru Əməkdar həkim Mahirə İsmayılova son

Azərbaycanda hazırda 5 min nəfərə yaxın autizm sindromlu əlilliyi olan şəxs qeydiyyatdadır.  Lakin bəzi mənbələr və mü

Son 14 ildə uşaqlar arasında onkoloji xəstələrin sayı 2 dəfə artıb. Rəsmi rəqəmlərə görə, 13 yaşadək olan uşaqla

Fiziki qüsurlu olsa da, insanlığa mübarizə aparmağın formulunu təqdim edirSekkel sindromu ilə yaşayan qızın inadkarlığı

Progeriya uşaqlarda sürətlə qocalmağa səbəb olan son dərəcə nadir genetik xəstəlikdir. Hal-hazırda xəstəliyin qəti m

Yaponiyada Mie Universitetinin alimləri ilk dəfə Daun sindromlu xəstədən 21-ci xromosomu çıxarıblar. Oxu.Az xəbər verir

Hindistanın Madhya Pradeş ştatından olan 18 yaşlı Lalit Patidar tarixə düşüb. Lent.az xarici mənbəyə istinadla xəbər ve

Kseroderma vəziyyətində, insanın dərisi və gözləri günəşə həddindən artıq həssas olur. Bu dərini və gözləri ultrabən

Hollivud ulduzu Kolin Farrell və onun keçmiş həyat yoldaşı Kim Borden 21 yaşlı oğulları Ceymsi ixtisaslaşdırılmış inte

Ümumdünya Səhiyyə Təşkilatı ilin ən nadir gününü, yəni hər 4 ildən bir olan fevralın 29-u tarixini Beynəlxalq Nadir Xə

Əzələ xəstəliyi olan Spinal müsküler atrofiya (SMA) ilk dəfə ana bətnində uğurlu şəkildə müalicə edilib. Ölkə.az milli.

Daş adam xəstəliyi bədəndə ikinci bir skeletin əmələ gəlməsinə səbəb olan çox nadir genetik xəstəlikdir. Bunun nəticəsi

Daş adam xəstəliyi, tibb elmi ilə Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) olaraq tanınır, bədəndə ikinci bir skelet