Səhiyyə Nazirliyi ilə dərman zavodu arasında “Varfarin” ÇƏKİŞMƏSİ Ürək xəstələri üçün təhlükə BÖYÜYÜR
Demokrat.az saytından alınan məlumata görə, Icma.az bildirir.
Xəbər verdiyimiz kimi xeyli müddətdir apteklərdə “Varfarin” dərmanı ilə bağlı qıtlıq yaşanır. Digər preparatlarla müqayisədə o qədər də baha olmayan, lakin ürək xəstəliklərindən əziyyət çəkənlər üçün olduqca əhəmiyyətli sayılan bu dərmanın ölkəyə idxalının dayandırılması ilə bağlı müəmma davam edir. Səbəbindən asılı olmayaraq yüzlərlə xəstənin həyatı bilərəkdən riskə atılır. Əslində uzun müddətdir toxunduğumuz problemin həlli yenidən müşkülə çevrilib...
Bəs əslində nə baş verir?
Bizim.Media-nın araşdırması nəticəsində məlum olub ki, “Varfarin”nin apteklərdə qıtlığına səbəb Səhiyyə Nazirliyi Analitik Ekspertiza Mərkəzi tərəfindən hazırda dərmanın idxalına icazə verilməməsidir. Nazirlik bununla bağlı açıqlamasında səbəb kimi yararlılıq müddəti 5 il deyil, 3 il olan “Varfarin” dərman vasitəsinin idxalına icazə veriləcəyini əsas gətirir.
Maraqlıdır, Nazirlik həyati əhəmiyyət daşıyan dərmanın idxalını bəsit səbəb üzündən niyə ləngidir? Xəstələr şirkət və rəsmi qurum arasındakı müəmmalı çəkişməyə görə niyə gözlədilir?
Məsələyə bu dəfə “Zeytun Pharmaceuticals” şirkəti tərəfindən aydınlıq gətirilib.
Şirkətin idxal üzrə aparıcı mütəxxəsisi Nurlana İbrahimova Bizim.Media-ya açıqlamasında bildirib ki, dərmanı istehsal edən zavodla Analitik Ekspertiza Mərkəzi arasında anlaşılmazlıq yaranıb:
“Qanunvericiliyə əsasən həmişə dövlət qeydiyyatında olan preparatların idxalına yol veririk. Yəni, qeydiyyatı olmayan preparatın ölkəyə idxal olunması ümumiyyətlə mümkün deyil. Çünki hər bir şey gömrük sistemində rəsmiləşdirilir. Mütləq olaraq, reyestrdə preparatın qeydiyyatı mövcud olmalıdır. Varfarin tərkibində 2023-cü ilə qədər Varfariks adında da olub və "Grindeks zavodunun istehsalı olub. Lakin 2023-cü ildən qeydiyyatı bitib. Ümumiyyətlə, preparatın Azərbaycan üçün satışı nəzərdə tutulmayıb.Firmanın da bizə rəsmi məktubu var ki, onun təkrar qeydiyyatdan keçirilməsi nəzərdə tutulmayıb.
Bir sözlə 2023-cü ildən sonra dərman gətirilməyib. Digər istehsalçı STADA zavodudur. Bu zavodun qeydiyyat məsələləri gedib və aprel ayında təkrar qeydiyyət əldə olunub. 2030-cu ilə qədər də qüvvədədir. Sadəcə olaraq orada istehsalçı ilə, Analitik Ekspertiza Mərkəzi arasında yaranan anlaşılmazlıq səbəbindən belə bir məsələ ortaya çıxıb”.
“Zavod deyir ki, 3 illik istehsalla məhsul yoxdur”
Şirkət rəsmisinin sözlərinə görə indiyə qədər “Varfarin” STADA 5 illik istifadə müddəti ilə idxal olunub:
“Hazırda bizim ekspertlər onu 3 ilə endiriblər. Zavod isə bizə rəsmi məktub yazır ki, əlimizdə 3 illik istehsal ilə məhsul yoxdur və heç vaxt istehsal etməmişik. 5 illik istifadə müddəti olan məhsul istehsal etmişik. Ona görə məsələ nümayəndəliyə gedib çatıb və hazırda icazə almağa çalışırlar ki, birdəfəlik 5 illik yararlılıq müddəti olan preparatı ölkəyə idxal edə bilək. Yəni aprel ayından qeydiyyat hazırdır, sadəcə olaraq bu məsələyə görə bir az yubanma var. Ümid edirik nümayəndəlik bu məsələni həll edər və biz də preparatı ölkəyə rahatlıqla idxal edə bilərik”.
Nazirlik idxala nə zaman icazə verəcək?
Nurlana İbrahimova əlavə edib ki, çox güman ki, prosesin tezləşməsi üçün çalışırlar və daim rəsmi qurumla kontaktdadırlar:
“Sadəcə 3 və 5 il istifadə müddətinin orada qeyd edilməsi belə xırda problem yaradıb. Nümayəndəlik də icazənin alınmasında maraqlıdır. Çünki başqa bir analoq yoxdur. Yalnız bir zavodun istehsalı var və onlar da marağındadır ki, tez bir zamanda məhsulu idxal edə bilək. Ümid edirik, Analitik Ekspertiza Mərkəzi dərmana olan tələbatla bağlı vəziyyəti nəzərə alıb, nümayəndliyin müraciətinə müsbət cavab verəcək”, - deyə o, qeyd edib.
Ən son yeniliklər və məlumatlar üçün Icma.az saytını izləyin, biz hadisənin gedişatını izləyirik və ən aktual məlumatları təqdim edirik.
Bəs əslində nə baş verir?
Bizim.Media-nın araşdırması nəticəsində məlum olub ki, “Varfarin”nin apteklərdə qıtlığına səbəb Səhiyyə Nazirliyi Analitik Ekspertiza Mərkəzi tərəfindən hazırda dərmanın idxalına icazə verilməməsidir. Nazirlik bununla bağlı açıqlamasında səbəb kimi yararlılıq müddəti 5 il deyil, 3 il olan “Varfarin” dərman vasitəsinin idxalına icazə veriləcəyini əsas gətirir.
Maraqlıdır, Nazirlik həyati əhəmiyyət daşıyan dərmanın idxalını bəsit səbəb üzündən niyə ləngidir? Xəstələr şirkət və rəsmi qurum arasındakı müəmmalı çəkişməyə görə niyə gözlədilir?
Məsələyə bu dəfə “Zeytun Pharmaceuticals” şirkəti tərəfindən aydınlıq gətirilib.
Şirkətin idxal üzrə aparıcı mütəxxəsisi Nurlana İbrahimova Bizim.Media-ya açıqlamasında bildirib ki, dərmanı istehsal edən zavodla Analitik Ekspertiza Mərkəzi arasında anlaşılmazlıq yaranıb:
“Qanunvericiliyə əsasən həmişə dövlət qeydiyyatında olan preparatların idxalına yol veririk. Yəni, qeydiyyatı olmayan preparatın ölkəyə idxal olunması ümumiyyətlə mümkün deyil. Çünki hər bir şey gömrük sistemində rəsmiləşdirilir. Mütləq olaraq, reyestrdə preparatın qeydiyyatı mövcud olmalıdır. Varfarin tərkibində 2023-cü ilə qədər Varfariks adında da olub və "Grindeks zavodunun istehsalı olub. Lakin 2023-cü ildən qeydiyyatı bitib. Ümumiyyətlə, preparatın Azərbaycan üçün satışı nəzərdə tutulmayıb.Firmanın da bizə rəsmi məktubu var ki, onun təkrar qeydiyyatdan keçirilməsi nəzərdə tutulmayıb.
Bir sözlə 2023-cü ildən sonra dərman gətirilməyib. Digər istehsalçı STADA zavodudur. Bu zavodun qeydiyyat məsələləri gedib və aprel ayında təkrar qeydiyyət əldə olunub. 2030-cu ilə qədər də qüvvədədir. Sadəcə olaraq orada istehsalçı ilə, Analitik Ekspertiza Mərkəzi arasında yaranan anlaşılmazlıq səbəbindən belə bir məsələ ortaya çıxıb”.
“Zavod deyir ki, 3 illik istehsalla məhsul yoxdur”
Şirkət rəsmisinin sözlərinə görə indiyə qədər “Varfarin” STADA 5 illik istifadə müddəti ilə idxal olunub:
“Hazırda bizim ekspertlər onu 3 ilə endiriblər. Zavod isə bizə rəsmi məktub yazır ki, əlimizdə 3 illik istehsal ilə məhsul yoxdur və heç vaxt istehsal etməmişik. 5 illik istifadə müddəti olan məhsul istehsal etmişik. Ona görə məsələ nümayəndəliyə gedib çatıb və hazırda icazə almağa çalışırlar ki, birdəfəlik 5 illik yararlılıq müddəti olan preparatı ölkəyə idxal edə bilək. Yəni aprel ayından qeydiyyat hazırdır, sadəcə olaraq bu məsələyə görə bir az yubanma var. Ümid edirik nümayəndəlik bu məsələni həll edər və biz də preparatı ölkəyə rahatlıqla idxal edə bilərik”.
Nazirlik idxala nə zaman icazə verəcək?
Nurlana İbrahimova əlavə edib ki, çox güman ki, prosesin tezləşməsi üçün çalışırlar və daim rəsmi qurumla kontaktdadırlar:
“Sadəcə 3 və 5 il istifadə müddətinin orada qeyd edilməsi belə xırda problem yaradıb. Nümayəndəlik də icazənin alınmasında maraqlıdır. Çünki başqa bir analoq yoxdur. Yalnız bir zavodun istehsalı var və onlar da marağındadır ki, tez bir zamanda məhsulu idxal edə bilək. Ümid edirik, Analitik Ekspertiza Mərkəzi dərmana olan tələbatla bağlı vəziyyəti nəzərə alıb, nümayəndliyin müraciətinə müsbət cavab verəcək”, - deyə o, qeyd edib.

Səhiyyə Nazirliyi elan verib
27 Dekabr 2024 16:43
Səhiyyə Nazirliyi sığortaçı seçib
21 Yanvar 2025 14:39
Səhiyyə Nazirliyi sığortaçı seçir
19 Mart 2025 11:48
Səhiyyə Nazirliyi meymunçicəyi virusunun aşkarlanması üçün PCR kitləri alır
04 Noyabr 2024 17:37
Səhiyyə Nazirliyi meymunçiçəyi virusunun aşkarlanması üçün PCR kitləri alır
04 Noyabr 2024 18:24

