Hər bir valideyn hamiləlik dövründə ən çox bir sualın cavabını bilmək istəyir: Körpəm sağlamdırmı? Medicina.ax xəbır

Özbəkistan Ali Təhsil, Elm və İnnovasiyalar Nazirliyi yanında Qabaqcıl Texnologiyalar Mərkəzinin alimləri ölkə t

Genetik xəstəliklərin sayının artması ilə bağlı narahatlıq bu sahəyə olan marağı daha da gücləndirib. Bu vəziyyət mütəx

Hər birimizə valideynlərimizdən genetik məlumat miras qalır. Bu məlumat təkcə xarakterik xüsusiyyətlərimizi deyil, eyni

Hər birimizə valideynlərimizdən genetik məlumat miras qalır. Bu məlumat təkcəxarakterik xüsusiyyətlərimizi deyil, eyni

Dekabrın 5-də Avropa otelində Beynəlxalq İdman Təbabəti və Reablitasiya konfransı keçirilib. Medicina.az bildirirvk

Dekabrın 5-də Avropa otelində Beynəlxalq İdman Təbabəti və Reablitasiya konfransı keçirilib.                           

Dekabrın 5-də Avropa otelində Beynəlxalq İdman Təbabəti və Reablitasiya konfransı keçirilib.  Konfransın təşkilatçılığı

Referans Klinik Laboratoriya Mərkəzinin Laboratoriya müdiri, Genetik PhD. Dr. Aslıhan Dağdemir son zamanlar geniş yayıl

Referans Klinik Laboratoriya Mərkəzinin Laboratoriya müdiri, Genetik PhD. Dr. Aslıhan Dağdemir son zamanlar geniş yayıl

Bugün sizə Pontoserebellar hipoplazi tip 6 xəstəliyi ilə əlaqəli daha əvvəl klinik ədəbiyata daxil olmamış yeni mutasiy

Huntington xəstəliyi, beyindəki sinir hüceyrələrinin proqressiv parçalanmasına (degenerasiyasına) səbəb olan genetik xə

İNAD ilk dəfə 1952-ci ildə Seitelberger tərəfindən kəşf edilmiş və əvvəllər Seitelberger xəstəliyi olaraq bilinirdi.

Kistik fibroz qalıcı ağciyər infeksiyasına səbəb olan və zamanla nəfəs alma qabiliyyətini məhdudlaşdıran proqressiv, au

Canavan xəstəliyi beyindəki ağ maddənin süngər degenerasiyası ilə xarakterizə olunan nadir genetik nevroloji xəstəlikdi

Vilson xəstəliyi qaraciyərdə, mərkəzi sinir sistemində və digər orqanlarda mis (Cu) ionlarının yığılması ilə müşahidə o

Səbəb olacaq problemlərin bilinməsinə rəğmən ölkəmizdə hələdə sıxlıqla qohum evliliklərinə rastlanır. İki tərəfin ist

Bu gün Sizə Bardet Biedl sindromu tip 6 ilə əlaqəli daha əvvəl klinik ədəbiyata daxil olmamış yeni mutasiyadan söz açac

Goldenhar sindromu göz, qulaq və onurğanın anormal inkişafı ilə xarakterizə olunan nadir anadangəlmə xəstəlikdir. Hər 3

Daun sindromlu xəstələrdə xromosom dəstinin sayı 46 deyil, 47 olur. Artıq olan 1 xromosom qeyri-cinsi xromosomdur. Bu

Amniosentez nədir? Nə üçün edilir? Amniosentez hamiləliyin 16-20-ci həftələri arasında ananın qarnının münasib yerində