Körpənin cinsiyyəti ana bətnində mayalanma zamanı müəyyən olunur və bu, tamamilə atanın spermatozoidindəki xromosomdan

Körpənin cinsiyyəti ana bətnində mayalanma zamanı müəyyən olunur və bu, tamamilə atanın spermatozoidindəki xromosomdan

Bakı, 18 aprel, AZƏRTAC Talassemiya xəstəliyi xroniki anemiya ilə müşayiət olunan irsi qan xəstəliyidir. Bu xəstəlik

Səhiyyə Nazirliyi Milli Hematologiya və Transfuziologiya Mərkəzinin həkim-hematoloqu Nərmin Verdiyeva nazirliyin saytına

Genetik xəstəliklərin sayının artması ilə bağlı artan narahatlıq, bu sahəyə olan marağı daha da gücləndirib. Bu vəziyyə

Genetik xəstəliklərin sayının artması ilə bağlı narahatlıq bu sahəyə olan marağı daha da gücləndirib. Bu vəziyyət mütəx

Bir çox ölkələrdə ümumi doğuş göstəricilərinin davamlı azalmasına baxmayaraq, əkiz doğuşların sayı bütün zamanların ən

Referans Klinik Laboratoriya Mərkəzinin Laboratoriya müdiri, Genetik PhD. Dr. Aslıhan Dağdemir son zamanlar geniş yayıl

Referans Klinik Laboratoriya Mərkəzinin Laboratoriya müdiri, Genetik PhD. Dr. Aslıhan Dağdemir son zamanlar geniş yayıl

Haqqında danışacağımız problem üçün digər səbəblər olsa da, lakin başlıcası elə bu rəqəmlərdir. Beləliklə, ailə, c

Normal halda insanların bədən hüceyrələrinin hər birində 46, cinsi hüceyrələrində isə 23 xromosom olur. Cinsi hüceyrələ

Hamımız onu Milli Məclisin deputatı kimi tanıyırıq, halbuki həm də Bakı Dövlət Universitetinin Biologiya fakültəsinin g

İnkişafın ən erkən dövrlərində mayalanmış döl yumurtası iki (üç, dörd, beş) eyni hissəyə bölünə bilər. Bunların hər bir

Daun sindromlu xəstələrdə xromosom dəstinin sayı 46 deyil, 47 olur. Artıq olan 1 xromosom qeyri-cinsi xromosomdur. Bu

Ana bətnində körpənin cinsiyyəti spermada olan xromosomun növündən aslıdır.  Qadın yumurta hüceyrəsində cinsi xrom

Azərbaycanda talassemiyalı xəstələrin sayı artıb. Dövlət Statistika Komitəsinin (DSK) 2023-cü ilə aid məlumatına